Target验厂咨询-Target PSQA工厂产品检验流程：DUPRO与FRI及全周期管控要求
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发布时间: 2025-09-12
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PSQA 工厂培训流程 - 产品检验（PSQA Process for Factory Education – Product Inspection）
为确保商品在项目全生产周期内均符合 Target 的要求，Target 要求工厂开展内部生产过程检验（DUPRO）与最终随机检验（FRI）。这些内部检验不会替代生产各阶段的内部质量控制，而是为工厂满足 Target、美国联邦及加拿大相关要求提供支持。
工厂生产过程检验（DUPRO，During Production Inspection）
- 工厂需在成品产量达到 10% 和 50% 时，分别开展内部生产过程检验（DUPRO）；此时商品无需完成店铺就绪包装（即无需装入运输外箱）。
- 若工厂内部生产过程检验（DUPRO）不合格，须立即在生产线上采取纠正措施。不合格品经修复或从生产中剔除后，工厂须在成品产量达到 20% 前，额外开展一次生产过程检验（DUPRO）。
- 仅当工厂内部生产过程检验（DUPRO）结果合格时，方可在 “质量数据管理系统（QDM）” 中提交电子版 “供应商检验申请表（eVIRF）”，申请 PSQA 生产过程检验（DUPRO）。
- 同步完善生产验证数据包（PVP）。
工厂最终随机检验（FRI，Final Random Inspection）
- 当采购订单（PO）项下商品 100% 生产完成且 80% 装入外箱后，工厂需开展内部最终随机检验（FRI）。
- 若工厂内部最终随机检验（FRI）不合格，所有外箱均须开箱并进行 100% 复检；同时须为后续订单立即实施纠正措施。不合格品经修复或从订单中剔除后，工厂须开展一次 “复检型最终随机检验（RE-FRI）”。
- 仅当工厂内部最终随机检验（FRI）结果合格、商品 100% 生产完成且计划检验日期前可 100% 完成包装（含完整装箱单）时，方可在 QDM 系统中提交电子版 “供应商检验申请表（eVIRF）”，申请 FRI 检验。
- 此时生产验证数据包（PVP）须全部完成。
检验流程（Inspection Process）
- 审核员确定抽样数量：审核员依据抽样计划，确定检验所需的商品单位数量与外箱数量。
- 审核员开展外箱检验（如适用）：此检验仅在 FRI 阶段进行，目的是验证商品是否按要求（尺寸 / 颜色 / 组合装）包装；开展跌落测试（如适用），并确认外箱标识与尺寸是否正确。
- 审核员选取样品用于包装、尺寸及工艺检验：审核员选取样品，用于后续包装检验、尺寸检验（如适用）及工艺检验。
- 审核员开展包装检验：此检验旨在验证包装是否符合 Target 针对各销售国家 / 地区的规格要求；所有抽取的样品均须对照生产验证数据包（PVP）的内容与文件，核查是否存在缺陷。
- 审核员开展尺寸检验（如适用）：此检验适用于软装家纺（Softhome）与软质品（Softlines）产品，目的是验证产品是否符合 Target 规格要求，对照 Target 认可的规格文件核查所有尺寸检测点。
- 审核员开展工艺检验：此检验旨在验证产品质量是否符合 Target 预期；所有抽取的样品均须对照生产验证数据包（PVP）的内容与文件（红章样品、黄章样品、色标标准、色阶范围、材料 / 面料、规格单、认可标签、第三方测试报告等），核查是否存在缺陷。
待组装（RTA，Ready To Assemble）产品特殊检验流程
鉴于待组装家具的产品特性，Target 为其制定了单独的检验流程，包含独立的抽样计划、缺陷分类清单及产品检验表。检验分为以下五个阶段：
- 外箱检验：验证商品是否按要求包装、外箱标识是否正确，并开展跌落测试；
- 组装与功能检验：验证所有组件与五金件是否可正常组装，并测试组装后产品的功能；
- 尺寸检验：验证产品是否符合 Target 规格要求，对照 Target 认可的规格文件核查所有尺寸检测点；
- 含水率检验：验证产品含水率是否符合 Target 标准；
- 工艺检验：验证产品各组件的质量。
完善生产验证数据包（PVP）
- 生产验证数据包（PVP，Production Validation Packet）是由供应商 / 工厂留存的生产活动正式文件记录。除 Target 要求外，工厂还需负责正式记录生产数据结果；PSQA 提出审核要求时，工厂须提供这些记录。
- PVP 包含验证是否满足 Target 所有要求所需的全部信息。
- 为帮助供应商 / 工厂理解并完成 PVP，Target 制定了 “PVP 核对清单”，按步骤指导完成各项要求。
- 工厂所有内部检验及 PSQA 检验期间，均须准备好 PVP 并随时可供查阅。
生产验证数据包（PVP）的具体要求可在 POL 平台查询。
预约 PSQA 检验（Booking a PSQA Inspection）
- 供应商 / 工厂需提前规划，预约 PSQA 检验。
- 供应商 / 工厂须通过 “质量数据管理系统（QDM）” 中的电子版 “供应商检验申请表（eVIRF）” 预约检验。
- 须填写 eVIRF 中的所有必填字段；检验预约须至少在计划检验日期前 14 天提交。
- 检验仅在工作日进行，周末及法定节假日不安排检验。
- 若需取消或重新安排检验，须至少提前 3 个工作日以书面形式提出申请。
- 工厂须已完成内部生产过程检验（DUPRO）和 / 或最终随机检验（FRI）且结果合格，并准备好相关记录供 PSQA 审核员查阅。
注：
- 关于 “质量数据管理系统（QDM）” 的详细说明及时间要求，可查阅 POL 平台 “QDM 资源指南” 概述标签页；
- 纸质版 “供应商检验申请表” 可在 POL 平台获取；
- 出现以下情况将产生费用：
- 未为 PSQA、Target 或第三方检验做好准备；
- 拒绝向持有有效身份证明的 PSQA、Target 或第三方代表提供检验所需的访问权限；
- 未根据检验类型完成对应阶段的 PVP；
- 未通过 PSQA 最终随机检验（FRI）即向 Target 发货。
4. 扣款（Chargebacks）
- 为确保向门店交付合格产品，若供应商 / 工厂未遵守 Target 质量要求，可能面临费用或扣款处罚。
- 未合规导致扣款的情形包括但不限于：
- 未完成规定测试；
- 依据不合格测试报告发货；
- 未为 PSQA 检验做好准备；
- 未完成检验即发货。
内容由AI翻译生成
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