Target验厂咨询-Target PSQA流程总览:体系框架与工厂评估分类及执行要求
3. PSQA 流程要求 —— 概述(PSQA Process Requirements - Overview)
塔吉特致力于提供安全、优质的产品。
塔吉特品牌及 TSS 类供应商 PSQA 要求
工厂评估(Factory Evaluation)
生产规划要求(Production Planning Requirements)
产品检测(Product Testing)
产品检验(Product Inspection)
塔吉特通过 TSS 运营与合规(TSS Operations & Compliance)部门的 PSQA 团队(总部及现场团队)验证产品质量。
PSQA 要求流程顺序
以下是 PSQA 要求流程顺序的概要说明。供应商需规划并遵循 PSQA 流程顺序及时间要求。具体产品类型的时间节点,请参考产品设计与开发(Product Design & Development, PDD)日程表。
3a. PSQA 流程要求 —— 工厂评估(PSQA Process Requirements - Factory Evaluation)
塔吉特采用两种工厂评估形式:
塔吉特工厂评估(Target Factory Evaluation, FE):适用于非 FDA(美国食品药品监督管理局)监管类产品;
塔吉特良好生产规范(GMP)工厂审核(Target Good Manufacturing Practices Factory Audit):适用于 FDA 监管类产品(化妆品、非处方药、医疗器械、膳食补充剂或天然保健品)。
若您生产非 FDA 监管类产品,请参考 “塔吉特工厂评估(FE)概述 / 流程”;若您生产 FDA 监管类产品(化妆品、非处方药、医疗器械、膳食补充剂或天然保健品),请参考 “塔吉特 GMP 工厂审核概述 / 流程”。
如需了解工厂评估的更多信息,请访问 POL 平台(合作伙伴在线平台)的 “工厂评估” 主题板块:首页(Home)> 资源库(Library)> 产品采购(Source Product)> 合作伙伴资质审核(Business Partner Qualification)> 工厂评估(Factory Evaluation)。

一、塔吉特工厂评估(FE)概述(Target Factory Evaluation Overview)
工厂评估(FE)旨在评估工厂是否具备满足塔吉特要求的能力;
生产塔吉特品牌产品的工厂需接受年度评估:
若工厂位于美国或加拿大:
上一次审核得分<90 分:12 个月内完成评估;
上一次审核得分≥90 分:18 个月内完成评估;
必要时,塔吉特可开展额外评估;
工厂评估(FE)由 PSQA 现场团队成员执行;
若多家供应商共用同一工厂,该工厂每年仅需接受一次 PSQA 工厂评估(FE);
每家工厂需留存并保管其 PSQA 工厂评估(FE)记录。
注:经塔吉特决定,工厂评估(FE)也可由塔吉特认可的第三方机构执行。
二、塔吉特工厂评估(FE)目的(Target Factory Evaluation Purpose)
依据塔吉特标准,验证质量及生产流程;
通过纠正行动计划(CAP)推动持续改进,并由 PSQA 团队及供应商跟进落实;
记录工厂的能力与产能,具体包括:
质量能力(Quality Capabilities):质量保证流程有哪些?如何通过文档记录确保流程的执行与持续性?
产品能力(Product Capabilities):可生产的产品类型及使用的材料有哪些?
生产能力(Production Capabilities):生产产品所使用的设备类型是什么?
产能(Capacity):可用设备有哪些?设备的产量如何?
三、塔吉特工厂评估(FE)组成部分(Target Factory Evaluation Components)
工厂基础信息:包括业务领域、供应商及工厂联系方式;
文档准备(Document Preparation);
工厂生产能力:包括可用设备、产能 / 产量;
供应商工厂评估(Vendor Factory Evaluation, VFE):
工厂布局图(Diagram of the plant layout);
生产流程(The manufacturing process flow);
生产控制清单(List of manufacturing controls);
必选评估板块(Mandatory sections):
文档控制(Document Control)
质量管理(Quality Management)
供应商管理(Supplier Management)
生产控制(Production Control)
生产测试计划(Production Test Plan, PTP)
不合格材料控制(Control of Non-Conforming Materials)
纠正措施 / 补救措施(Corrective Action / Remedial Action)
培训(Training)
设备及设备维护(Equipment & Equipment Maintenance)
厂区条件(Site Conditions)
社会责任合规(Social Compliance)
海关商贸反恐怖联盟(C-TPAT,Customs-Trade Partnership Against Terrorism)
按需评估板块(Production Sector sections,根据产品类型适用):
家具(Furniture)
玩具及儿童产品(Toys and Childrens Product)
电气产品(Electrical)
面料检验(Fabric Inspection)
材料(Materials)
纸样与排料图(Patterns and Markers)
铺布与裁剪(Spreading and Cutting)
实验室(Laboratory)
颜色评估(Color Evaluation)
缝纫生产(Sewing-Production)
熨烫(Pressing)
金属检测(Metal Detection)
鞋履(Footwear)
工艺审核(Workmanship audit):仅适用于首次工厂评估(Initial Factory Evaluation)。

四、塔吉特工厂评估(FE)供应商职责(Target Factory Evaluation Vendor Responsibilities)
确保工厂理解并满足塔吉特的所有要求;
通过 “供应商工厂评估(VFE)- 准备与文档” 板块,收集所有必要文档;
如实、认真、准确地完成供应商工厂评估(VFE),并通过持续使用 VFE 推动工厂持续改进;
确保工厂关键人员参与工厂评估(FE)流程,以保证对工厂所有领域的评估全面深入;这些人员还需协助解答生产相关问题、制定并执行纠正行动计划(CAP),并在必要时与工厂协作解决所有问题;
向塔吉特当地办公室申请工厂评估(FE)前,供应商需在 BPM(业务流程管理系统)中完成所有工厂注册要求,并确保相关信息始终保持最新;
与工厂合作,在塔吉特规定的截止日期前制定有效的工厂评估(FE)纠正行动计划(CAP);
根据 PSQA 总部政策,若供应商工厂评估(VFE)与 PSQA 工厂评估(FE)的得分差异超过 20%,供应商可能面临高额扣款(chargeback);
若工厂未通过 PSQA 工厂评估(FE),需及时与塔吉特采购团队沟通;
与工厂合作,建立长期有效的体系,以支持完善的质量管理实践。
五、塔吉特工厂评估(FE)流程(Target Factory Evaluation Process)
选择工厂为塔吉特生产产品前,供应商需确保工厂满足塔吉特的所有要求,具体流程如下:
1. 若工厂在过去一年内曾生产塔吉特自有品牌产品
查阅该工厂上一次的 PSQA 工厂评估(FE)报告及纠正行动计划(CAP);供应商需向工厂索取 PSQA 工厂评估(FE)结果及纠正行动计划(CAP),PSQA 总部不直接提供此类信息;
供应商工厂评估(VFE)是年度工厂评估(FE)的必要材料,供应商需确保在 PSQA 年度工厂评估(FE)时能提供最新的 VFE;
供应商也可随时通过 VFE 监控或维持工厂的日常运营表现。
2. 若工厂在过去一年内未生产塔吉特自有品牌产品,且无最新的工厂评估(FE)纠正行动计划(CAP)(近 12 个月内的记录)
从 POL 平台下载 “供应商工厂评估(VFE)” 表格,在工厂现场完成填写;
若 VFE 结果合格,需将其与工厂布局图、生产流程及生产控制清单一同发送至 TSS 当地办公室;
所有新合作工厂(首次为塔吉特生产产品的工厂)及无最新 FE CAP 的工厂,均需完成 VFE;
供应商需与工厂协作完成 VFE,并确保所有信息准确无误;
供应商可随时通过 VFE 监控或维持工厂的日常运营表现。
3. 新供应商获取 VFE 的方式
新供应商可从塔吉特采购服务(TSS)的产品经理(PM)或市场代表(MR)处获取 VFE 表格,同时将收到《候选供应商参考指南》(Candidate Vendor Reference Guide)。
4. 评分结果(Score Results)

绿色(GREEN)评分:供应商可与 TSS 当地办公室预约工厂评估(FE);
黄色(YELLOW)评分:供应商需谨慎考虑是否继续推进合作:
70-79 分(“谨慎推进”,Proceed with Caution):符合 PSQA 工厂评估(FE)申请条件,供应商可与 TSS 当地办公室预约 FE;
60-69 分(“工厂存在风险”,Factory at Risk):
首次工厂评估(Initial FE):不符合 PSQA FE 申请条件,不得提交 FE 申请;
年度工厂评估(Annual FE):符合 PSQA FE 申请条件,供应商可与 TSS 当地办公室预约 FE;
红色(RED)评分:不得安排该工厂进行生产:
供应商需直接与工厂协作,推动其改进;
供应商应通过 VFE 识别工厂存在的问题。
注:若存在 “自动不合格项(Auto Fails)”,供应商需先解决所有自动不合格项,方可预约 PSQA 工厂评估(FE)。
内容由AI翻译生成
























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