Nike验厂咨询-从风险防控到雇员培训的合规操作指南

血源性病原体（疾病）
标准
合约商应提供安全、卫生和健康的工作环境，并采取必要措施防止因工作造成、与工作有关、在工作期间发生或者因操作合约商的设备而引起的事故和伤害。 合约商须建立系统以检测、预防和应对可能影响所有员工的安全及健康的潜在风险。
> 制定并实施相应流程和程序，以减轻或消除血源性病原体的职业暴露风险。
职责
工厂经理必须确保血源性病原体方面的相应程序得以制定、实施和遵守。
健康安全环境 (HSE) 代表必须建立、维护和管理以下各项：风险评估、书面程序、培训、记录保存和年度审查。
经理和主管必须确保雇员接受培训并遵守血源性病原体程序的相关要求。
雇员必须遵守血源性病原体程序的要求。
定义
. 血源性病原体是指存在于人体血液内并可导致人体疾病的病原微生物。 这些病原体包括但不限于乙型肝炎病毒(HBV) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV)。
要求
1. 风险评估——每家工厂必须执行血源性病原体风险评估并形成书面报告，其中至少包含以下各项：
a. 识别与血源性病原体相关的职业暴露危害（包括面临职业暴露风险的人员、任务和范围）。
b. 评估与职业暴露相关的风险。
c. 确定用于降低或消除暴露风险的控制措施。
2. 政策与程序——每家工厂必须实施相应程序来降低或消除血源性病原体职业暴露的风险，其中必须至少包含以下各项：
a. 避免接触血液或其他具有潜在传染性的材料（所有体液都必须视为具有潜在传染性）。
b. 提供随时可使用的洗手设施和消毒剂，为受血源性病原体污染物的可能泄漏情况做好准备。
c. 提供个人防护设备 (PPE)（例如，一次性手套、心肺复苏防护装置等）。
d. 提供用于容纳尖锐物体的杂物箱（例如，玻璃、刀片、缝纫针等）。
e. 使用可封闭的、贴有生物危害标签的袋子或容器处置可能受血源性病原体污染的设备、产品或材料。
f. 根据适用的废弃物法规，对受污染的材料进行安全处置。
3. 医疗要求——每家工厂必须实施相应医疗程序来降低或消除出现职业暴露时的感染风险。 这些医疗程序必须至少包括以下各项：
a. 必须由持证的医师或在其督导下执行医疗接种计划和随访，或由其他持证的保健专业人员或在其督导下执行，并且必须对雇员免费。
b. 应向所有面临职业暴露的所有雇员提供乙型肝炎疫苗和接种套餐。
c. 对发生过暴露事故的所有雇员要进行后期暴露评估和随访。
d. 医疗程序后 15 天内，应向受影响雇员提供一份医疗结果/意见书。
4. 培训——具有潜在职业暴露的所有雇员在初次接受任命时都必须接受血源性病原体培训，此后至少每年接受一次。 该培训必须至少包括：
. 适用的法规和程序。
. 血源性疾病的一般介绍。
. 暴露途径（例如，通过吸入、创口）。
. 可能导致暴露的任务。
. 控制方法和限制。
. 个人防护设备的正确用法和位置。
. 医疗程序和后期暴露程序。
. 标志和标签。
. 受污染产品、设备或材料的处置程序。
5. 文档——
培训记录： 每家工厂的培训记录必须至少保管 3 年。
医疗记录： 每家工厂必须以保密而安全的方式保管医疗记录，最短应保管至雇用期后 30 年。 除非是法律要求，否则未经雇员明确的书面同意，不可披露医疗记录。 其中必须至少包括下列医疗记录：
a. 乙型肝炎疫苗接种记录或自愿拒绝的书面声明。
b. 后期暴露评估和随访记录。
事故记录： 每家工厂的事故记录必须至少保管 5 年。
其他记录： 每家工厂必须保管最新的风险评估记录。