Nike验厂咨询-承包商关于个人防护装备PPE的标准与要求

个人防护装备（PPE）
标准
在可行的情况下，工程控制措施将作为减少职业危害暴露的首要策略。
承包商必须确保所有员工避免过度接触可能影响其呼吸系统的受控化学品。
承包商必须提供适用且符合预期用途的呼吸器。
只要呼吸器对于保护员工健康是必要的，或者承包商要求使用呼吸器，承包商就必须制定并实施书面的呼吸防护计划。
耐克公司规定，对于潜在有害物质，除以下情况外，仅依靠呼吸器无法实现对美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）阈限值（TLV）、美国职业安全与健康管理局（OSHA）允许暴露限值（PEL），或更严格的所在国标准的合规：
在安装工程控制措施所需的期间内。
在工程控制措施不可行，或不足以将潜在有害物质的空气浓度降低到规定的允许暴露限值或阈限值以下的情况下。
在紧急情况下。
最低要求
如果要使用呼吸器来减少员工对有害空气污染物的暴露，承包商必须制定并实施包含针对工作场所特定程序的书面呼吸防护计划。该计划必须包含以下要素：
a. 指定一名合格的计划管理员来监督该计划。
b. 对工作任务进行评估，以确定是否需要呼吸防护：
i. 必须将员工可能暴露于被有害水平的粉尘、烟雾、喷雾、雾气、烟雾、蒸汽、气体或放射性物质污染的呼吸空气的工作，确定为可能需要呼吸防护的情况。
c. 确定佩戴呼吸器的资格及医学评估要求。
呼吸器的选择：
a. 承包商必须选择经美国国家职业安全与健康研究所（NIOSH）认证的呼吸器，并且必须按照其认证条件使用。
b. 承包商必须识别和评估工作场所的呼吸危害，包括对员工暴露情况的合理估计，以及确定污染物的化学状态和物理形态。
c. 如果无法识别或合理估计暴露情况，则必须将该环境视为对生命或健康立即构成危险（IDLH）。
医学评估：
a. 承包商必须在适配性测试和使用之前，进行医学评估以确定员工使用呼吸器的能力。
b. 承包商必须指定一名医生或其他有执照 / 认证的医疗保健专业人员（PLHCP），通过医疗问卷或能获取与医疗问卷相同信息的初步医学检查来进行医学评估。
c. 承包商必须从 PLHCP 处获得关于员工使用呼吸器能力的书面建议。
d. 在某些情况下需要进行额外的医学评估，例如：
i. 员工报告与使用呼吸器能力相关的医学体征或症状。
ii. PLHCP、计划管理员或监督人员建议重新评估。
iii. 呼吸防护计划中的信息，包括在适配性测试和计划评估期间的观察结果，表明有需要。
iv. 工作场所条件发生变化，可能会大幅增加员工的生理负担。
v. 无需每年进行医学状况复查。
适配性测试：
a. 所有使用负压或正压紧密贴合面罩式呼吸器的员工，必须通过适当的定性适配性测试（QLFT）或定量适配性测试（QNFT）。
b. 在首次使用之前、每当使用不同的呼吸器面罩时，以及此后至少每年都需要进行适配性测试。
呼吸器的使用：
a. 有面部毛发或任何会干扰面罩与面部密封或阀门功能的状况的员工，不得佩戴紧密贴合的呼吸器。
b. 个人防护装备的佩戴方式不得干扰面罩与使用者面部的密封。
c. 员工每次佩戴紧密贴合的呼吸器时，都必须进行使用者密封检查。
呼吸器的维护和保养：
a. 必须在以下间隔时间清洁和消毒呼吸器：
i. 对于专人专用的呼吸器，根据保持卫生状况的需要，经常进行清洁和消毒。
ii. 当呼吸器发放给多名员工使用时，在不同人员佩戴之前。
iii. 对于应急使用的呼吸器以及用于适配性测试和培训的呼吸器，每次使用后。
过滤器、滤毒罐和滤盒的标识：
a. 工作场所使用的所有过滤器、滤毒罐和滤盒，都必须贴有 NIOSH 批准标签，并进行颜色编码。
b. 标签不得被移除，且必须保持清晰可读。
c. 滤毒罐必须适用于其使用的环境。
培训和信息：
a. 承包商必须为呼吸器使用者提供有效的培训，包括：
i. 为何需要呼吸器，以及不当的适配、使用或维护如何会降低呼吸器的防护效果，呼吸器的局限性和能力。
ii. 呼吸器的局限性和能力。
iii. 在紧急情况下的使用方法。
iv. 如何检查、佩戴和取下、使用以及检查密封情况。
v. 维护和储存程序。
vi. 识别可能限制或妨碍有效使用的医学体征和症状。
vii. 本标准的一般要求。
除非另一个承包商在过去 12 个月内提供了可接受的培训，否则在首次使用之前必须进行培训。
每年以及在以下情况下需要进行再培训：
a. 工作场所条件发生变化，使用新类型的呼吸器。
b. 员工在知识或使用方面存在不足，表明有需要：
i. 计划评估：
(a) 承包商必须根据需要对工作场所进行评估，以确保计划得到正确实施，并与员工协商以确保正确使用。
ii. 记录保存：
(a) 必须保留医学评估记录并可供查阅。
(b) 必须建立适配性测试记录，并保留至下次适配性测试。
(c) 必须保留当前计划的书面副本。
(d) 承包商必须在员工的整个雇佣期间保留所有记录。