Melloc验厂咨询-Melloc 验厂的 “实” 与 “效”:要求文件与实操紧密结合,杜绝形式化
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Melloc 验厂的核心重点聚焦于供应商质量管理体系的完整性、执行性与改进能力,具体围绕文件体系的 “实与效”、全流程质量控制的 “严与细”、持续改进机制的 “活与准” 三大维度展开审核;同时,Melloc 验厂对供应商而言既是管理挑战,更是提升综合竞争力的机遇,通过应对验厂完善体系、保障质量、履行责任,可助力供应商实现可持续发展,在全球合规化贸易背景下开拓更广阔市场空间。
在质量管理体系审核中,文件体系要求供应商具备与实际操作紧密结合的质量手册、程序文件及作业指导书,明确质量方针、流程分工与操作标准,杜绝 “两张皮” 现象;质量控制环节强调从原材料进货检验(IQC)、生产过程检验(IPQC)到成品最终检验(FQC)的全链条管控,建立严格检验标准与不合格品处理流程,防止问题产品流转;持续改进机制则要求供应商通过质量数据分析系统,挖掘客户投诉等数据中的质量问题,针对性优化设计或工艺。对于供应商,通过理解并应对验厂重点,不仅能满足 Melloc 合作要求,更能完善自身管理、提升产品质量,进而在国际市场中立足,实现长期商业价值。