Toray验厂咨询

本文详细规定了检针操作的全流程标准步骤与配套管理要求，核心围绕 “设备调试 - 灵敏度测试 - 规范检针 - 异常处理 - 记录确认” 五大环节展开：首先需打开电源待磁场安定，使用 φ1.0mm 以下铁珠确认设备操作；作业前需在探头垂直 3 处 × 水平 8 处共 24 个位置做敏感度测试，作业中每 2 小时及重启时需测试最低灵敏度（8 处位置），并将结果填入 UQ 指定的检针机灵敏度确认表；检针执行时需单件操作（商品不重叠），且进行两次（第二次翻转产品呈 90 度或 180 度）；检针反应品需暂存带锁箱子，由管理责任人现场查明原因后再检 3 次，未解决则废弃；同时需分别填写检针记录表（含厂商、日期等基础信息）与检针反应记录表（含异常处理细节），最后由管理责任人每日确认所有记录表并签字，全方位确保检针操作合规、结果可靠，防范产品含针风险。

本文从 “操作前准备 - 记录管理 - 环境管控 - 反应品处理” 四大维度，细化了检针管理的全流程操作步骤与规范要求：操作前需按厂商说明书设置检针机，建立操作人员专任体制（张贴带照片组织图），公示《检针管理基准》，并在操作开始、休息 / 停电后重启及每 2 小时确认灵敏度；记录管理上，需填写检针机灵敏度确认表、检针记录表、检针反应记录表（异常情况）及月度盲区调查表，管理责任人每日签字确认，所有记录保管 2 年且需按 UQ 要求提交；操作环境管控严格，操作人员需穿无口袋衣物、不戴金属物件，已检 / 未检商品完全隔离，已检商品存放区需隔离上锁（特定人员进出、戴不同颜色帽子），区域内工具编号管理，外部人员进出需登记；检针反应品暂存带锁箱子，由管理责任人现场查明原因后再检 3 次，未解决则废弃，且无论合格与否均需留存处理记录，全方位构建规范、可控的检针管理体系，确保产品无含针风险。

本文明确了检针管理的核心基准与配套运用步骤，形成 “基准规范 - 操作执行 - 记录标识 - 特殊处理” 的闭环管理体系：检针管理基准方面，UQ 每月对每台检针机做盲区调查，灵敏度需设定在盲区 + UP3 段以上，确认灵敏度时使用 φ1.0mm 以下铁珠，且需在作业开始、休息 / 停电后重启及每 2 小时按要求测试；操作上需执行 100% 检针，单件（1 袋）通过且不重叠，进行两次检针（第二次翻转呈 90 度或 180 度），无反应方为合格；管理要求上，检针记录需保留 2 年，合格商品包装箱需盖 “检针完毕” 章并贴标注明日期；特殊场景中，开外包装箱（如抽样监查）后箱内商品需重新检针盖章，检针后再次开包严禁使用刀类工具，全方位确保检针工作合规、产品无含针风险。