T'RIFFIC验厂咨询-聚焦T'RIFFIC供应链:质量验厂内容与CAP整改规范
作者: 陈老师,18575592846
发布时间: 2026-02-04
阅读人数: 6
T'RIFFIC作为时尚服饰领域的标杆品牌,始终将供应链质量管控作为核心竞争力,质量验厂与CAP(Corrective Action Plan,纠正措施计划)整改是品牌筛选供应商、规范合作流程、保障产品品质的关键环节,更是供应商维持合作资质、实现长期共赢的核心前提。不同于常规质量审核,T'RIFFIC质量验厂聚焦“全流程合规、品质可追溯、风险可管控”,CAP整改则强调“根源排查、闭环落地、长效规避”,二者相辅相成,缺一不可。本文结合T'RIFFIC供应商质量准则、ISO 9001质量体系标准及时尚服饰行业验厂实操经验,全面拆解质量验厂核心内容,系统梳理CAP整改全流程要求、实施要点及避坑规范,兼具权威性、系统性与实操性,帮助供应商精准对接品牌要求,高效完成验厂筹备与CAP整改,切实提升质量管控水平。
一、T'RIFFIC质量验厂核心内容(全维度拆解,必查+重点)
T'RIFFIC质量验厂采用“资料审核+现场核查+产品抽检+人员访谈”四维审核模式,覆盖供应商质量管控全流程,核心围绕六大模块展开,明确区分必查项(★★★,违规直接影响验厂结果)、重点项(★★,占比高、易失分)、一般项(★,轻微不合规可限期整改),确保审核全面、精准、可落地。
(一)质量体系管控验厂(★★★核心必查)
核心核查供应商质量体系的建立、运行与持续改进能力,确保质量管控常态化、标准化,贴合T'RIFFIC品牌要求及ISO 9001体系标准。
-
审核内容:质量管理组织架构搭建、质量管理制度汇编(含质量目标、质量责任制、考核机制)、质量体系认证有效性(如有)、内部审核与管理评审记录、质量持续改进机制落地情况。
-
审核重点:质量管理人员岗位职责明确性、质量制度与T'RIFFIC准则的一致性、内部审核的针对性与整改闭环率、持续改进措施的可验证性。
-
常见问题:未建立专属质量管理部门、质量责任制未落实到岗位、内部审核记录不完整、无持续改进方案及效果验证。
(二)原材料质量管控验厂(★★★核心必查)
原材料是产品品质的基础,此模块为验厂权重最高项,核心核查原材料采购、入厂检验、储存全流程合规性,杜绝不合格原材料流入生产环节。
-
审核内容:原材料供应商准入评估与管理、采购合同质量条款约定、原材料入厂检验制度与记录、不合格原材料处理流程、原材料储存环境与堆放规范、库存台账与账物一致性。
-
审核重点:供应商准入评估的全面性、入厂检验记录的真实性与完整性、不合格原材料的闭环处理、储存环境贴合原材料特性(如纺织面料防潮、染料防暴晒)。
-
常见问题:未对原材料供应商进行准入评估、入厂检验记录缺失或虚假、不合格原材料未及时退货/销毁、原材料堆放混乱无标识。
(三)生产过程质量管控验厂(★★★核心必查)
结合时尚服饰行业生产特点(纺织、缝纫、裁剪、辅料贴合等工序),核查生产各环节质量管控合规性,确保生产过程符合工艺标准,减少质量隐患。
-
审核内容:生产工艺文件(作业指导书、工艺流程图)的完整性与张贴情况、关键工序质量控制点管控、工序自检/互检/巡检制度落地、生产设备校准与维护、生产人员操作规范性。
-
审核重点:工艺文件与T'RIFFIC产品标准的一致性、关键工序管控记录的完整性、生产设备校准有效性、操作人员对工艺要求的熟悉度。
-
常见问题:工艺文件缺失或与品牌要求不符、关键工序未设置管控点、生产设备未定期校准、操作人员违规操作无整改记录。
(四)成品检验质量管控验厂(★★★核心必查)
核查成品检验全流程管控,确保成品符合T'RIFFIC质量标准,杜绝不合格成品出厂,是产品出厂前的核心质量防线。
-
审核内容:成品检验管理制度与标准、检验流程(抽样方案、检验项目)、成品检验记录、不合格成品处理(返工/返修/销毁)流程、成品标识与包装规范。
-
审核重点:成品检验标准与T'RIFFIC要求的一致性、检验记录的真实性与可追溯性、不合格成品的闭环处理、成品标识信息的完整性。
-
常见问题:成品检验遗漏核心项目、检验记录虚假、不合格成品混入出厂、成品标识不规范。
(五)仓储运输质量管控验厂(★★重点)
核查成品仓储、运输全流程质量管控,确保成品在仓储、运输过程中无破损、无污染、无变质,保障产品质量稳定。
-
审核内容:成品仓储环境(防潮、防火、防盗)、成品堆放规范、成品库存台账与盘点记录、运输供应商准入管理、运输车辆防护设施、运输记录完整性。
-
审核重点:仓储环境的合规性、成品堆放的合理性、运输防护措施的有效性、运输记录的可追溯性。
-
常见问题:仓储环境潮湿、成品堆放挤压破损、运输车辆无防护设施、运输记录缺失。
(六)质量追溯与投诉处理验厂(★★重点)
核查供应商质量追溯体系搭建与运行情况,以及质量投诉、不合格产品召回的处理能力,确保产品全流程可追溯、问题可快速解决。
-
审核内容:质量追溯体系(追溯标识、追溯流程)、追溯记录完整性、质量投诉处理制度与记录、不合格产品召回流程与记录、向T'RIFFIC的信息上报情况。
-
审核重点:追溯体系的双向追溯能力、投诉处理的及时性与闭环率、召回流程的规范性、信息上报的真实性。
-
常见问题:无法实现全流程追溯、投诉处理记录不完整、无不合格产品召回制度、信息上报不及时。
二、T'RIFFIC质量验厂CAP整改全流程要求(实操落地,闭环管控)
T'RIFFIC质量验厂CAP整改核心要求:根源找实、措施具体、期限明确、责任到人、验证有效,拒绝“形式化整改”,确保所有验厂不合格项得到彻底解决,同时建立长效机制,规避同类问题重复出现。整改流程分为4个核心阶段,每个阶段均有明确的品牌要求与实操要点。
(一)整改准备阶段(验厂后1-3天):排查根源,明确方向
此阶段核心是吃透审核意见,找准问题根源,为整改工作奠定基础,避免盲目整改。
-
核心要求:组织质量管理专项小组,对照审核人员出具的《验厂不合格项报告》,逐项梳理不合格项(区分必查项、重点项、一般项),明确每个不合格项的具体表现、产生原因(需深挖根源,而非表面现象);召开整改启动会,明确整改责任人、整改期限(必查项整改期限一般不超过7天,重点项/一般项不超过15天,特殊情况需提前向T'RIFFIC申请延期并说明理由)。
-
实操要点:严禁隐瞒不合格项、规避问题根源;对多个不合格项存在关联性的,需统筹梳理,制定综合性整改方案;留存整改启动会记录、问题根源分析报告,作为整改佐证材料。
(二)整改实施阶段(验厂后3-15天):落地措施,留存佐证
此阶段是CAP整改的核心,需严格按照整改方案落实措施,确保每个不合格项均有具体的整改动作,同时留存完整的整改佐证材料。
-
核心要求:整改责任人按照既定方案推进整改,逐项落实整改措施,重点关注必查项整改,优先解决影响验厂结果的核心问题;整改过程中做好详细记录,留存可验证的佐证材料(如制度文件修订版、记录表单、现场照片、校准报告、培训记录等);对整改难度较大的不合格项,及时召开专题会议,调整整改措施,确保按时完成。
-
分类型整改要点:
-
制度类问题(如缺失质量管理制度):修订完善制度文件,确保贴合T'RIFFIC准则及ISO标准,组织相关人员培训学习,留存培训签到表、培训课件。
-
记录类问题(如检验记录缺失):补充完善相关记录,确保记录真实、完整、可追溯,杜绝伪造、篡改记录,留存补充后的记录原件。
-
现场类问题(如仓储环境不合格):整改现场隐患,规范操作流程,拍摄整改前后对比照片,留存现场整改记录及操作人员岗位培训记录。
-
体系类问题(如追溯体系不完善):优化体系流程,完善相关设施(如追溯标识、台账),留存体系优化方案、落地记录及效果验证报告。
-
(三)整改验证阶段(整改期限到期前1天):自查自纠,确保达标
此阶段核心是自我验证整改效果,确保整改符合T'RIFFIC要求,避免整改不到位导致验厂二次不合格。
-
核心要求:整改专项小组对照《验厂不合格项报告》及整改方案,逐项开展自查,验证整改措施的有效性,确认每个不合格项均已整改到位,无遗漏、无反弹;对自查中发现的未达标问题,立即补充整改,确保整改效果符合品牌要求;撰写《CAP整改自查报告》,明确整改完成情况、佐证材料清单、自查结论。
-
实操要点:自查过程需留存记录,自查人员签字确认;佐证材料需按不合格项分类整理,标注清晰,便于T'RIFFIC审核人员核查;自查结论需客观真实,严禁虚假自查。
(四)整改提交与跟进阶段(整改期限到期当天):提交材料,闭环跟进
此阶段核心是按要求向T'RIFFIC提交整改材料,配合品牌审核人员跟进验证,确保整改闭环。
-
核心要求:按时向T'RIFFIC提交《CAP整改报告》(含整改方案、整改实施记录、佐证材料、自查报告、长效改进措施);整改材料需规范、完整,佐证材料真实可验证;配合T'RIFFIC审核人员开展整改验证(现场核查、资料审核),如实回应审核疑问,对审核人员提出的补充整改要求,及时落实。
-
实操要点:《CAP整改报告》需按T'RIFFIC指定格式撰写,重点突出整改措施、根源分析及长效机制;佐证材料需复印件与原件一致,标注“与原件相符”并签字盖章;整改验证通过后,将整改相关材料归档留存,纳入常态化质量管控。
三、T'RIFFIC质量验厂CAP整改核心准则与避坑提示
(一)核心整改准则
-
真实性准则:所有整改材料、佐证记录必须真实有效,严禁伪造、篡改(如虚假检验记录、伪造校准报告),T'RIFFIC审核人员会通过多维度核查真实性,虚假整改直接取消合作资质。
-
闭环准则:每个不合格项必须实现“根源分析→措施制定→实施整改→效果验证→长效机制”全闭环,无遗漏、无未完成项。
-
贴合准则:整改措施必须贴合T'RIFFIC供应商质量准则及验厂要求,避免整改与品牌标准脱节,确保整改后符合品牌管控要求。
-
长效准则:整改不仅要解决当前不合格问题,更要建立长效改进机制,优化质量管控流程,规避同类问题重复出现。
(二)高频避坑提示
-
避坑1:仅整改表面问题,未深挖根源(如仅补充检验记录,未解决检验流程不规范的根源),导致同类问题重复出现,整改不通过。
-
避坑2:整改材料不完整,佐证材料缺失(如仅提交整改方案,未提交实施记录、现场照片),无法验证整改效果。
-
避坑3:整改期限逾期,未提前向T'RIFFIC申请延期,直接影响整改评分及合作信任度。
-
避坑4:操作人员未开展专项培训,整改后仍存在违规操作,导致整改效果反弹。
-
避坑5:长效改进措施流于形式,未纳入常态化质量管控,无法实现同类问题长效规避。
四、整体总结
T'RIFFIC质量验厂与CAP整改是品牌与供应商双向赋能、共赢发展的重要载体,验厂聚焦“全流程合规管控”,CAP整改聚焦“问题闭环与长效提升”。本文全面拆解了T'RIFFIC质量验厂六大核心模块的审核内容、重点要求及常见问题,系统梳理了CAP整改四阶段核心流程、实施要点、整改准则及避坑提示,兼具权威性、系统性与实操性,解决供应商“验厂重点不明、整改无方向、落地无抓手”的痛点。
供应商只需严格对标本文梳理的验厂内容,提前开展自查筹备,精准排查质量隐患;针对验厂不合格项,严格按照CAP整改要求,深挖根源、落实措施、留存佐证、建立长效机制,即可高效完成验厂与整改工作,精准对接T'RIFFIC品牌要求,提升自身质量管控水平,巩固合作资质,实现与品牌的长期、稳定、品质共赢,契合全球时尚行业高质量发展趋势。
下一章: 已经是最后一章
文章来源:


























18576401396 




