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Apple验厂咨询-苹果合规性证明中的检测报告要求与管理规范

作者:
发布时间: 2025-08-05
阅读人数: 4

9.合规性证明

除了要求提供以下物质的检测报告外,Apple 还可能要求供应商自费提供分析检测报告,以证明本规范中所列任何物质的合规性。除了以下规定的检测方法外,如果获得 Apple 的预先批准,其他检测方法也可能被接受。

对于均质材料 (与第 3a 和 4a 节相关) 中的以下物质,Apple 要求提供由认证实验室出具的检测报告作为合规性证明。所有检测均必须以在最终 Apple 产品、配件或包装中的材料状态进行。请注意,并非所有检测都是针对限用物质 (例如,氟检测仅用作进一步调查的指标)。检测报告必须通过 Apple 的TRM流程提交。所采用的检测方法,其检测限值必须能够符合指定物质的限制要求。

Apple 推荐使用经认证实验室出具的检测报告来筛查以下化学品 (与第 4b 节相关)。这些检测报告需通过 Apple的“化学品安全信息披露”网页表单进行提交。

所有检测报告均必须满足以下要求:

  • 提交给 Apple 或 Apple 制造合作伙伴的检测报告,其出具日期距提交日期不得超过两年。在新产品设计中每次使用该材料时,均需提供相应的材料检测报告。供应商有义务维护用来管理检测报告的适当流程和系统,以便及时向 Apple 提交有效的报告。检测的材料必须是均质材料。
  • 不接受非均质材料层面的检测报告 (例如,将整个子组件研磨后,再对由多种均质材料组成的模块进行检测的报告)。
  • Apple 要求提供经认证的实验室所出具的、未更改的均质材料检测报告,以证明符合第9节中所列物质的合规要求。数字化检测报告必须以原始、未经修改的 PDF 文件形式提交,文件中应包含经认证实验室提供的文本和图像。未经 Apple 事先批准,禁止提交扫描件、照片、修改过的 PDF 文件,以及/或只有图像的 PDF 文件,Apple 有权根据具体情况拒绝接受

此类文件。

  • 所有检测报告必须出自以下实验室:该实验室须经认证,或者由签署了 ILAC 互认协议 (ILAC MRA) 的认证机构依据 ISO/IEC 17025 标准对其进行认可。
  • 实验室的认证范围必须包含用于证明符合卤素 (Br、Cl、F) 和 RoHS 要求的检测方法。实验室的认证状态和详细范围的文件,包括经验证的和适当的检测方法,可以发送至environment@apple.com 以供审核批准。
  • 基于 X 射线荧光光谱法 (XRF) 的测试报告不可作为合规性文件。
  • 对于第 3 节中的相关要求,检测必须在材料处于最终 Apple 产品、配件或包装物品中呈现的状态 (即“干状”或“固化状”) 下进行。供应商必须提交与最终产品状态一致的材料,以确保产品中未混入任何加工过程中产生的或无意添加的污染物。
  • 在执行卤素 (Br、Cl、F) 检测方法 (EN14582) 时,供应商必须与检测实验室共同确保该方法已使用经认证的对照材料针对不同的卤素进行了验证。
  • 提交给 Apple 的检测报告必须为英语版本,如为多语言报告,则必须包括英语部分。
  • 供应商有责任自费提供检测报告。
  • Apple 不接受经过修编的检测报告。但是,这些报告可能符合合同制造商的要求。如有需要,请联系 Apple 环境质量团队寻求指导。来源:最新版“Apple Environmental QualitySpecification”(Apple 环境质量规范,编号 069-8496-K) 中的“Section 2.1.2: Test Report Requirement”(第 2.1.2 节:检测报告要求)。

如果 Apple 或 Apple 制造合作伙伴对检测数据的有效性或部件的合规性存有疑虑,可视具体情况要求供应商自费提供检测报告。

供应商必须将所有合规性文档 (例如,检测报告和声明) 至少保留 10 年,作为供应商记录保存流程的一部分。可以接受数字格式的文档,除非另有说明。供应商还应具备合规性保证流程和系统,以控制和维护合规性。

对于限用或受监管且已被替代物质取代的物质,供应商需要确保所选替代物质对环境无害。在选择替代物质以淘汰潜在有害物质时,应尽量减少可能出现的可能出现的意外后果的原则进行。在替换之前,供应商应进行替代物质评估,或从其原材料供应商处获取相关评估。

上一章: Apple验厂咨询-负责任采购原材料及再生材料的进展
下一章: Apple验厂咨询-全方位解析全面材料披露 (FMD)和化学品安全信息披露 (CSD) 
文章来源:
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